Según el comunicado de DIGEMID la venta del antiviral será solamente con receta médica, aunque aún no se indicó la fecha o puntos de venta en el país
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, otorgó este jueves 17 de febrero, a través de resolución directoral, el Registro Sanitario Condicional al Molnupiravir, píldora para el tratamiento contra el COVID-19, permitiendo su comercialización en el país con receta médica.
La Médico Infectóloga Fátima Concha de la Gerencia Regional de Salud Cusco indicó: ‘El medicamento ayuda en el tratamiento del COVID-19, pero no reemplaza la vacunación, que es la principal herramienta de lucha contra la pandemia y recordar que este medicamento, como todo antibiótico y antiviral, debe ser utilizado racionalmente para no generar resistencia’.
El molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del SARS- COV 2, que puede ser administrado incluso a pacientes que están recibiendo otros tratamientos porque presenta bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos. Resalta por la simplicidad de uso al ser de aplicación oral.
Según el comunicado de DIGEMID la venta del antiviral será solamente con receta médica, aunque aún no se indicó la fecha o puntos de venta en el país.
El molnupiravir, cuyo uso para tratar la COVID-19 ya ha sido aprobado en varios países como Estados Unidos, Japón, India y México, se prescribe a pacientes adultos que se encuentran dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas de la enfermedad y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar complicaciones graves.
El fármaco ha sido desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD), la cual asegura que la píldora ha demostrado eficacia y seguridad en la reducción de hospitalizaciones y muertes por coronavirus.
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Source: RPP
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